CE检测

　　CE检测

　　2013年1月3日起，RoHS 原指令2002/95/EC将会被废除，欧盟各国须于 2013年1月2日前将新指令2011/65/EU (RoHS 2.0) 更新到当地法律。根据新指令的规定，从旧指令废除之日起，CE 标志所有管辖下产品都须同时满足低电压(CE/LVD)、电磁兼容(CE/EMC)、能源相关产品(CE/ErP)和CE/RoHS 2.0的指令要求，才能进入欧盟市场。

　　中文名
　　CE检测

　　定义
　　销售的产品要求各异

　　简介
　　CE标志的使用越来越多

　　应用领域
　　适用产品、指令文号、发布日期

　　目录
　　1. 1 CE的定义
　　2. 2 CE检测的简介
　　1. 3 CE检测适用于哪些产品
　　1. 4 CE检测的模式有哪几种

　　CE的定义

　　在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上CE认证的logo市， 作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE认证应运而生。因此，CE认证代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。事实上，CE认证还是欧共体许多国家语种中的“欧共体”这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE认证视为CONFORMITY WITH EUROPEAN

　　CE检测的简介
　　1、什么是CE标志？

　　近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。

　　2、字母CE代表什么意思？
　　在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之 努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的“欧共体”这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求））。

　　3、CE标志有何重要意义
　　CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求 （Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关 指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令 有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

　　4、CE标志有没有证明质量合格的含义
　　构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方 法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要 求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求，就能加附CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用 CE标志。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。

　　一个带有CE标志的灯泡，并不意味着这个灯泡会更加明亮，而只表明这个灯泡符合安全规定。

　　CE检测适用于哪些产品  

　　截止1997年12月，欧共体发布的实行CE标志的指令如下，现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别列表：

　　Directive Title
　　名称 CE Ref.主要指令编号 Entry Into Force开始日和强制日

　　Simple Pressure-vessels
　　简单压力容器指令 87/404/EEC 1.7.1992

　　Toys
　　玩具指令 88/378/EEC 1.1.1990

　　Construction Products
　　建筑产品 89/106/EEC 27.6.1991

　　Electromagnetic Compatibility
　　电磁兼容指令 89/336/EEC 1.1.1992 1.1.1996

　　Machines
　　机械指令 89/392/EECas amended 1.1.1993 1.1.1995

　　Personal Protective Equipment
　　个人防护设备指令 90/686/EECas amended 1.7.1995

　　Non-automatic Weighing Machines
　　非自动称量仪器指令 90/384/EEC 1.1.1993

　　Active Implantable Medical Devices

　　可移植医疗器械指令 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995

　　Medical Devices-general
　　普通医疗器械指令 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3

　　Gas Appliances
　　燃具炉具指令 90/396/EEC 1.1.1992 1.1.1996

　　Telecommunications Terminal Equipement
　　电信终端设备指令 91/263/EEC 6.11.1992

　　Boilers
　　锅炉指令 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998

　　Explosives
　　爆破器材指令 93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003

　　Low Voltage Electrical Products
　　低电压指令 73/23/EECmidified by 93/68/EEC 1.1.1995 1.1.1997

　　Satellite Earth Station for Telecommunications
　　通讯卫星地面站指令 93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997

　　Lifts
　　升降设备 Proposal: COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 1.1.1998 1.1.2000

　　Equipment for Use in Explosive Atmospheres
　　用于爆炸性气体设备指令 94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003

　　Recreational Craft (Boats)
　　娱乐用船只指令 94/25/EC 16.6.1996 16.6.1998

　　Non-simple Pressure Vessels
　　非简单压力容器 Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999

　　CE检测的模式有哪几种

　　目前，欧盟认可的使用CE标志的模式有如下八种

　　（一） 工厂自我控制和认证。

　　Module A（内部生产控制）：

　　1． 用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。
　　2． 工厂自我进行合格评审，自我声明。
　　3． 技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。
　　4． 不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。

　　Module Ab：

　　1． 厂家未按欧洲标准生产。
　　2． 测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。

　　（二） 由测试机构进行评审。

　　Module B（EC型式评审）：

　　工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。
　　注：仅有B不足于构成CE的使用。

　　Module C（与型式[样品]一致）：

　　工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。

　　Module D（生产过程质量控制）：

　　本模式关注生产过程和产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质量体系，EN29003）进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致（一致性声明）。

　　Module E（产品质量控制）：

　　本模式仅关注产品控制（EN29003），其余同Module D。

　　Module F（产品测试）：

　　工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。 测试机构颁发证书。

　　Module G（逐个测试）：

　　工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。

　　Module H（综合质量控制）：

　　本模式关注设计、生产过程和产品控制（EN29001）。其余同Module D+ Module E。 其中，模式F+B，模式G适用于危险度特别高的产品。